Institutional Review Board
Information for Researchers
所有俄克拉何马浸会大学的学生和员工,提出或建议涉及人类或脊椎动物的研究项目, 以及提出涉及OBU学生和/或员工的人类受试者研究项目的OBU以外的研究人员, 应该首先阅读俄克拉何马浸会大学机构审查委员会(IRB)的研究人员和顾问的信息,该信息位于 Appendix M of the OBU Faculty Handbook.
请直接向IRB主席提交所有表格和问题 Dr. Tony Yates, at tony.yates@bio365l.net.
以下概述了向OBU内部审查委员会提交研究项目的重要协议:
我的项目需要IRB审查和批准吗?
- 问题1:这项研究是针对人类受试者还是脊椎动物?
- If NO,则不提交IRB研究计划.
- If YES,然后进入问题2.
- 问题2:研究项目是否涉及脆弱人群和/或对人类参与者的风险大于最小,或者研究项目是否涉及脊椎动物?
- If YES, 然后完成美国国立卫生研究院(NIH)研究员培训和适当的研究提交协议.
- If NO,然后继续问题3.
- 问题3:这项研究是否会在课堂外展示或发表, 包括论文发表?
- If YES, 然后完成NIH研究员培训和适当的研究提交协议,以加速IRB审查.
- If NO,那么这就有资格成为课堂研究项目. 指导研究项目的课堂教师应完成并提交 教师课堂专题保证表格 to the IRB Chair.
Researcher Training
- When required, 研究人员必须在向IRB提交研究计划之前完成研究人员培训.
- 用于需要研究人员培训的人类受试者研究项目, 所有研究团队成员必须完成美国国立卫生研究院(NIH)教程: 人类研究参与者的保护 located at: http://phrp.nihtraining.com/users/login.php
由于修订,人类受试者研究人员的在线培训将被豁免,直至另行通知.- 代替上述要求, 人类受试者研究人员可提供成功完成前两年内类似人类受试者保护教程的证据.
- 对于脊椎动物研究项目,所有研究团队成员必须阅读并遵守 U.S. 试验用脊椎动物的政府利用和护理原则, Research, and Training located at: http://grants.nih.gov/grants/olaw/tutorial/relevant.htm
- 用于需要研究人员培训的人类受试者研究项目, 所有研究团队成员必须完成美国国立卫生研究院(NIH)教程: 人类研究参与者的保护 located at: http://phrp.nihtraining.com/users/login.php
研究员和顾问提交给IRB摘要
Introduction:
- Faculty Handbook Appendix M. Section IX. 研究者提交给IRB 描述应遵循的研究提交协议. 所有需要的研究文件将在线提交给IRB主席.
OBU学生研究员提交协议:
- 与你的教师研究顾问一起审查你的研究计划.
- 获得学院研究顾问的批准使用 指导老师批准学生研究表格.
- 网上提交以下资料给审查委员会主席:
- Human Subject Research Proposal or 脊椎动物研究计划
- 指导老师批准学生研究表格
- 研究员培训文件:
- For human subject research:
- 成功完成美国国立卫生研究院(NIH)教程的证书: 人类研究参与者的保护.
- 脊椎动物研究:
- 研究人员在脊椎动物研究计划上的签名,表明他们已经阅读并将遵守美国《hga皇冠注册》.S. 试验用脊椎动物的政府利用和护理原则, Research, and Training.
- For human subject research:
- Informed Consent 人类受试者研究的文件.
- 任何研究人员创建的工具,如调查、测试等.
OBU教师顾问课堂研究计划提交协议:
- 网上提交以下资料给审查委员会主席:
- 学生名单和他们各自的研究项目将在指导老师的指导下完成.
- 教师课堂研究项目保证表.
OBU员工研究员提交协议:
- 网上提交以下资料给审查委员会主席:
- Human Subject Research Proposal or 脊椎动物研究计划
- 研究员培训文件:
- For human subject research:
- 成功完成美国国立卫生研究院(NIH)教程的证书: 人类研究参与者的保护 或证明在过去两年内完成了类似的人类受试者保护教程.
- 脊椎动物研究:
- 研究人员的签名(s) 脊椎动物研究计划 表示他们已阅读并将遵守 U.S. 试验用脊椎动物的政府利用和护理原则, Research, and Training.
- Informed Consent 人类受试者研究的文件.
- 任何研究人员创建的工具,如调查、测试等.
- For human subject research:
外部研究人员投稿协议:
- 网上提交以下资料给审查委员会主席:
- Human Subject Research Proposal
- 成功完成美国国立卫生研究院(NIH)教程的证书: 人类研究参与者的保护 或证明在过去两年内完成了类似的人类受试者保护教程.
- Informed Consent 人类受试者研究的文件.
- 任何研究人员创建的工具,如调查、测试等.